Раньше чем перейти к рассмотрению методов предупреждения роения, необходимо рассмотреть факторы, вызывающие роевое состояние пчелиной семьи.

Мнения большинства авторов, писавших по*вопросу о роении, сходятся на том, что причина его—’избыток молодой пчелы при определённых условиях. «Эффект скопления молодой пчелы, — говорит Филлипс, — может быть чрезвычайно усилен многочисленными факторами окружающей среды, которые не всегда бывают налицо и могут считаться способствующими роению, а не вызывающими его».

Известно, что иногда пчёлы роятся, даже несмотря на то, что в гнезде вполне достаточно места как для червления матки, так и для всё возрастающего количества молодой пчелы. Следовательно, из.быток молодой пчелы — только сопутствующий роению фактор, а.. не причина его. Важно выяснить, в каком возрасте избыток молодой пчелы при определённых условиях вызывает роение.

Задолго до работ Р.еша (1925 и 1927 гг.) по вопросу о распределении функций в пчелиной семье Герстунг в 1891 г. предложил на обсуждение свою теорию «личиночного корма» (молочка). Он подчёркивал ту точку зрения, что пчелиную семью надо рассматривать как одно целое, а не как случайное соединение отдельных особей.- В своём труде Герстунг пишет о семье пчёл как об организме, в котором пчёлы являются органами, выполняющими различные функции. При этом взгляде матка — генеративный орган семьи и роение — акт воспроизведения. Продолжая эту аналогию, можно личиночный корм (молочко) сравнивать с эндокринной секрецией, избыток которой создаёт особые условия в улье, ведущие к подготовке к роению. Предполагается, что когда пчёлы-кормилицы, имеющие железы, выделяющие молочко в активном состоянии, находятся в улье в большем количестве, чем требуется для кормления расплода, то появляется тенденция к закладке маточников.

Грубо говоря, можно думать, что избыток молочка даётся некоторым избранным личинкам, чтобы избавиться от него. Эти личинки развиваются в маток, и, когда маточники запечатаны, семья отпускает рой.

Работы Тюнина и Перепеловой, проводившиеся независимо от работ Герстунга на Тульской опытной пчеловодной станции (Тюнин—1923 г., Перепелова— 1928 г.), и опыты, проведённые ими, подтверждают теорию Герстунга. При сокращении червления и появлении избыточного количества молодых пчёл-кормилиц закладывались не только маточники, но в семье появлялись анатомические трутовки, что указывает на из-, быточность молочка в такой семье.

Тюнин высказывает предположение, что «первопричина, вызывающая проявление роевого инстинкта, находится в жизнедеятельности яичников матки». «У молодых, только-что вышедших маток, — продолжает он, — нормально стадия замедленной деятельности яичников не наступает в летний сезон, вот почему они не склонны к роению, и мы их используем для противороевых методов».

Селекцией на неройливость мы, в сущности, выводим маток с яичниками большого объёма и с большим количеством зачатков половых клеток, которые они не успевают израсходовать до главного взятка.

Таким образом, предположение Тюнина не только подтверждает, но и дополняет теорию Герстунга.

Работы Реша (1925 г.) и Перепеловой (1930 г.) по биологии пчелы имеют прямое отношение к теории «личиночного корма». Согласно их исследованиям, пчёлы в возрасте от 6 до 10 дней и вплоть до 16-дневного возраста кормят молодых личинок, т. е. в этом возрасте молочная железа у них активна, и избыток таких пчёл в улье, по сравнению с потребностью для прокорма молодых личинок, вызывает появление анатомических трутовок, закладку маточников и вместе с этим и роевое состояние.

Подтверждение правильности теории Герстунга мы находим у Димутса (1921 г.). «При всех других одинаковых условиях, — говорит он, — тенденция к роению наибольшая в тех местностях, где вследствие климатических условий и наличия корма пчёлы увеличивают количество расплода особенно быстро весной.

В любой местности тенденция роиться наибольшая в те годы, когда, вследствие благоприятных условий, семьи пчёл усиливаются весной в кратчайший промежуток времени. Среди пчелиных семей на пчельнике тенденция роиться наибольшая в тех семьях, которые достигают пика своего расплода наиболее быстро. Когда пчелиные семьи весной очень быстро усиливаются, то у них появляется в течение некоторого периода пропорционально большее количество только-что выведенного и вновь выводимого расплода, и они имеют большую склонность к роению»1.

Нолан (1925 г.) обследовал еженедельно количество печатного расплода весной 1921- г. в двенадцати семьях и графически изобразил подъём и падение кривой расплода.

Морленд (1930 г.) на основании кривых Нолана вычертил теоретическую кривую (рис. 15). На рисунке видно, что кривая расплода семьи А начиная с марта круто поднимается вверх и достигает своего пика D в конце мая или начале июня. Кривая В вывода молодых пчёл (при предположении, что не было никаких случайностей в задержке развития расплода) поднимается параллельно кривой А на 21 день позднее и достигает пика Е на одной высоте с пиком D. Кривая С обозначает число пчёл, достигших критического возраста пчёл-кормилиц, у которых, по Решу, максимум активности наступает на 6—10-й день после вылупления или на 25—30-й день после того, как они сами получали молочко. Очевидно, что кормящих молочком пчёл С в каждый любой момент будет от 4 до 9 раз больше,

чем это изображает кривая, так как срок кормления продолжается от четырёх до девяти дней.

Рис. 15. Теоретическая кривая развития пчелиной семьи по Морленду.

Когда количество расплода увеличивается, то и потребность в пчёлах-кормилицах возрастает, и, кроме того, при интенсивной кладке яиц матка усиленно кормится молочком. В этот период количество молочка, выделяемого железами пчёл-кормилиц, полностью нахо-

дит себе применение. Но когда откладка яиц достигает максимума, который определяется плодовитостью матки, емкостью гнездового корпуса или другими какими-либо факторами, то кривая откладки яиц начинает падать, и параллельно с ней, на четыре дня позднее, падает кривая, характеризующая количество молодых личинок, получающих молочко. Количество же вылупляющихся пчел и пчёл, достигших возраста кормилиц, продолжает увеличиваться. В результате в пчелиной семье накопляется избыток молочка, которому нет выхода. Ото ведет к закладке маточников (личинки которых потребуют сравнительно большого количества молочка) и к появлению пчёл-трутовок.

Следовательно, теснота о гнезде от избытка молодой пчелы^ не причина роения, а только сопутствующий основной причине— избытку личиночного корма — фактор. Когда количество расплода увеличивается медленно, то семья может иметь такое же количество пчёл при достижении максимальной силы, как и при быстром росте расплода. Однако количество молодых пчёл в любой момент будет у ней пропорционально меньше. 1ак, например, две семьи пчёл к началу взятка могут быть одинаково сильными по количеству пчелы, но различаться по возрастному соотношению их и при прочих одинаковых условиях тенденция к роению будет больше в той семье, которая имеет пропорционально больше молодых пчёл-кормилиц.

Влияние формы кривой расплода на тенденцию роения изображено ? Морлендом на прилагаемом рисунке 16, А. Быстрое падение кривой после максимальной кладки яиц вызывает сильную тенденцию к роению, как это видно по избытку пчёл-кормилиц. При постепенном подъеме кривой расплода и затем падении её избыток пчел-кормилиц ощущается не так остро (В), вследствие чего тенденция к роению меньше, как это видно из вертикального расстояния ей. В результате приостановки весной развития расплода в точке а кривой (график 3) получается временный избыток пчёл-кормилиц в точке Ь. Матка начинает усиленно кормиться молочком*, что ведёт к усиленной кладке яиц и к крутому подъёму кривой c — d. Падение кривой пчёл-кормилиц (be) если оно совпадает с пиком кладки (d), ускорит снижение кривой кладки яиц и приведёт к критическому условию — избытку пчёл-кормилиц в соответствии с вертикальным расстоянием fg (сплошная линия — расплод; пунктирная линия — пчёлы-кормилицы). Это условие вызовет тенденцию к роению.

При помощи теории Герстунга, графиков Морленда и исследований Реша по распределению функций в улье можно анализировать ,»все явления, связанные ‘с роением; и сделать оценку эффективности противороевых методов. Так, пчелиная семья, которая достигает своей максимальной силы в начале взятка или во время него, имеющая много молодой, только-что выведшейся пчелы, может выслать в поле лишь сравнительно небольшое количество рабочих пчёл, потому что большинство из них ещё не лётные. В этом случае гнездо переполнено пчёлами — кормилицами, которым нехватает личинок для кормления, и поэтому они, праздно сидя на сотах, переполняют гнездо. Это переполнение усиливается ещё поступающим нектаром.

С другой стороны, пчеловоды хорошо знают состояние семьи, когда пчёлы слишком поглощены работой по сбору нектара и потому не роятся. Это состояние можно объяснить тем, что взяток наступил в момент, когда кривая расплода пошла на снижение, но некоторое количество молодой пчелы находится в возрасте, когда уже может переключиться на лётную работу. Дело в том, что Реш, говоря о распределении функций в улье, не даёт твёрдых возрастных установок и указывает на известную гибкость их сроков Известно, что пчёлы осеннего вывода могут выкармливать расплод и даже маток следующей весной. Когда в улье мало

Рис. 16. Теоретические кривые развития расплода.

пчёл, несущих определённые обязанности, то, повиди-мому, пчелы более молодого возраста переключаются на обязанности пчёл более старого возраста. Таким образом, когда нехватает работниц для работ второго возраста, пчёлы-кормилицы постепенно переключаются на работы по хранению медовых запасов или на постройку сотов, между тем как пчёлы второго возраста переключаются на сбор нектара и пыльцы в поле. Таким образом, большая часть рабочих пчёл находится Ене улья, и роевое состояние в семье может или совсем не возникнуть или, если оно уже возникло, то прекратиться, а заложенные маточники могут быть уничтожены.

Следовательно, наступление взятка может иметь противоположное влияние на роение пчелиных семей, которые одинаково сильны, но у которых возраст пчёл различен. Этим можно объяснить различное влияние взятка на роение, наблюдаемое в разных районах.